[科学技术]综述：中国新冠疫苗一期临床试验结果令人鼓舞——欧美专家热议中

新华社北京5月26日电摘要:新冠肺炎疫苗在中国的一期临床试验结果令人鼓舞，欧美专家正在热烈讨论中国新冠肺炎疫苗研发的积极成果

新华社记者

国际权威医学期刊《柳叶刀》(The Lancet)最近发表了一篇论文，介绍了中国团队开发的SARS-CoV-2候选疫苗的第一阶段临床试验的积极结果。新冠肺炎疫苗研发的这一阶段性成果引起了美国和英国科学家的好评。

加州大学圣地亚哥分校传染病系主任罗伯特·斯库利告诉新华社，志愿者接种三种不同剂量的候选疫苗后，都产生了抗SARS-CoV-2的中和抗体和T细胞免疫反应，并表现出良好的耐受性；接种疫苗后28天内，大多数人的中和抗体增加了4倍以上，这是“令人鼓舞的”。

英国帝国理工学院免疫学教授丹尼尔·奥特曼说，这是第一篇报道SARS-CoV-2疫苗临床试验结果的论文。疫苗诱导的中和抗体反应与接种剂量有关，志愿者没有出现严重的不良反应，所以“开局不错”，检测结果“相当喜人”。

美国爱荷华大学微生物学和免疫学教授斯坦利·帕尔曼(Stanley perlman)表示:“中国团队的临床试验结果向国际社会发出了一个积极的信息，即这种疫苗可能对预防SARS-CoV-2感染有效，对疫情防控非常重要。”

该临床试验由中国军事科学院军事医学科学院生物工程研究所陈伟院士和江苏省疾控中心副主任朱教授领导的团队进行。试验中使用的疫苗是一种重组腺病毒载体SARS-CoV-2疫苗，它是以经修饰的无害的5型腺病毒为载体，将SARS-CoV-2尖峰蛋白基因导入人体。将108名年龄在18至60岁之间的成年志愿者分成不同的组，并接种不同剂量的疫苗。

陈伟在《柳叶刀》发布的新闻稿中指出，SARS-CoV-2疫苗的开发将面临前所未有的挑战，并不一定意味着该疫苗能够保护人们免受SARS-CoV-2感染。最新成果“展示了SARS-CoV-2疫苗发展的良好前景，但这种疫苗要达到被所有人使用的阶段，我们还有很长的路要走”。

专家们也对腺病毒载体疫苗的前景持谨慎态度，指出主要挑战之一是如何克服“已有免疫力”，需要进一步的临床试验来验证疫苗在预防SARS-CoV-2感染方面的有效性。

据报道，大多数人在成长过程中都感染过5型腺病毒，体内可能存在攻击疫苗载体、降低疫苗效果的抗体，称为“先存免疫”。斯库利说，数据显示，接种疫苗后，预先存在高水平腺病毒抗体的志愿者对SARS-CoV-2感染的免疫反应相对较弱，这种限制在其他腺病毒载体疫苗中很常见。

斯库利说:“因为人体对腺病毒的免疫力持续存在，疫苗引起的免疫反应会越来越弱。”。如果5型腺病毒载体新冠肺炎疫苗刺激的免疫力迅速下降，就需要每两年重新接种一次，很有可能会开发出带有其他腺病毒载体的新冠肺炎疫苗，作为疫苗接种的替代疫苗。

加州大学洛杉矶分校公共卫生学院副院长、流行病学教授张世锋表示，SARS-CoV-2是一种全新的病毒，人类对其还缺乏了解，没有公认有效的治疗方法。疫苗研发对预防病毒感染至关重要。一期试验的主要目的是观察志愿者接种疫苗后的身体反应和副作用。二期和三期临床试验需要通过随机、双盲、对照的方法进一步验证疫苗是否能有效预防SARS-CoV-2感染。

专家还强调，加强国际合作对于加快新冠肺炎疫苗研究非常重要。根据世界卫生组织的统计，目前世界上正在开发120多种候选疫苗。

奥特曼说，世界上正在研究的新冠肺炎疫苗的形式非常多样化，这将提供关于保护能力、安全性、可持续性以及生产和供应难度的不同信息。

奥特曼强调，新冠疫苗的研发不应被视为竞争。如果冷静评估各种候选疫苗的优劣，就有可能找到最佳方案。为了实现这一目标，我们需要尽最大努力开展国际合作。关于年底前能否生产疫苗有很多争论，各方压力很大，但“我们都应该清楚地知道，我们需要的是安全性和有效性得到验证和认可的疫苗”。(参会记者:谭晶晶、张佳玮、华谊、张颖)